KIMIA ORGANIK II

  Halooo sobatt chemistryyy!!! Kembali lagi di blog Kimia Organik II yang akan membahas mengenai “Mekanisme Reaksi Bersaing SN1 dan E1. SN1 dan E1 adalah reaksi bertingkat dan juga bersaing satu sama lain. Kedua reaksi ini dimulai dengan langkah pembatas laju pembentukan karbokation yang sama dari senyawa RX. Karbokation (R +) adalah karbon intermediet kekurangan elektron yang sangat reaktif yang biasanya mengikuti salah satu dari tiga jalur yang mungkin mengarah ke dua hasil akhir: 1. menambahkan nukleofil atau 2. kehilangan atom hidrogen beta. Jalur persaingan tambahan untuk zat antara karbokation adalah penataan ulang, di mana atom-atom dalam karbokation mengubah posisi untuk membentuk karbokation yang serupa atau lebih stabil. Setelah terbentuk, karbokation akan dianalisis. Dan langkah terakhir adalah menambahkan nukleofil pada karbon karbokation (SN1) atau untuk bereaksi dengan basa pada atom hidrogen beta (E1). Mekanisme E1 hampir identik dengan mekanisme SN1, hanya berbeda dalam

  Halooo Generasi Mileniall…!! Berjumpa lagi dengan blog Kimia Organik II yang akan membahas tentang “Mekanisme Reaksi Eliminasi E1”. Eliminasi Unimolekul (E1) adalah reaksi dimana pelepasan substituen HX menghasilkan pembentukan ikatan rangkap. Ini mirip dengan  reaksi substitusi nukleofilik unimolekul (SN1)  dalam berbagai cara. Salah satunya adalah pembentukan perantara karbokation. Juga, satu-satunya langkah penentu laju (lambat) adalah disosiasi gugus bebas untuk membentuk karbokation, oleh karena itu dinamakan unimolekuler. Jadi, karena kedua reaksi ini berperilaku serupa, mereka bersaing satu sama lain. Seringkali, kedua reaksi ini akan terjadi secara bersamaan untuk membentuk produk yang berbeda dari satu reaksi. Namun, seseorang dapat lebih disukai daripada yang lain melalui kontrol termodinamika. Meskipun Eliminasi memerlukan dua jenis reaksi, E1 dan  E2 , kita akan fokus terutama pada reaksi E1 dengan beberapa referensi ke E2. Reaksi E1 melibatkan deprotonasi hidrogen di

  Halooo teman-temann semuaaaa!!! Apa kabarnya nihh? Semoga selalu dalam keadaan sehat yaa. Adapun materi Kimia Organik II kali ini yang akan kita bahas yaitu mengenai “Mekanisme Reaksi Eliminasi E2”. Perlakuan alkil halida (RX) dengan basa kuat seperti kalium etoksida menghasilkan alkena melalui eliminasi hidrogen halida (HX). Reaksi tersebut, yang dikenal sebagai eliminasi bimolekuler, atau reaksi E2, biasanya dianggap sebagai proses yang benar-benar sinkron tanpa perantara yang terdeteksi (Gambar 1) Gambar 1. Pada tahun 1952, Shiner dengan menentukan efek isotop pada laju reaksi ketika atom β-hidrogen dari isopropil bromida digantikan oleh deuterium (Gambar 2). Isopropil bromida-d 6 dibuat dalam dua langkah: reduksi aseton-d 6 dengan litium aluminium hidrida menghasilkan isopropil alkohol-d 6 , yang mengalami reaksi dengan fosfor bromida untuk menghasilkan isopropil bromida-d 6 dengan kandungan D yang tinggi. Gambar 2. Substrat berlabel deuterium. Jika suatu reaksi melibatkan